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La FDA a autorisé le premier appareil IA à détecter les marqueurs cachés du COVID-19


Parallèlement au développement rapide de VaccinLa FDA a autorisé plusieurs incursions sur COVID-19 pour une utilisation en cas d’urgence dans le cadre de la guerre en cours contre le virus. Jusqu’à présent, nous avons vu l’autorité d’approuver les avances médicales incluses des anticorps monoclonaux pour une infection modérée, il existe un risque de transformation plus sévère, test rapide Utilisation CRISPR et technologie d’édition de gènes Ventilateur Flow de Fitbit. Derniers outils pour obtenir le dégagement est le premier appareil de dépistage basé sur l’IA conçu pour identifier les marqueurs potentiels du COVID-19 chez les personnes asymptomatiques.

Surnommé le moniteur Tiger Tech COVID Plus, l’appareil est un bracelet qui utilise un capteur de lumière et un petit processeur informatique pour rechercher des marqueurs biologiques de virus, tels que l’hypercoagulation.sang – une anomalie COVID-19 courante qui facilite la pénétration du sang caillot. Une fois attachés au bras d’une personne, les capteurs à bord du moniteur commencent à collecter les signaux du pouls du flux sanguin sur une période de trois à cinq minutes. Le processeur extrait ensuite les informations clés des mesures et les alimente via le modèle d’apprentissage automatique. Le résultat final, y compris si un test montre des biomarqueurs positifs (tels que l’hypercoagulation) ou non concluants, est représenté par des lumières colorées différentes.

Dans son annonce, la FDA a souligné que le bracelet n’est pas destiné à diagnostiquer le COVID-19 et ne devrait donc pas se substituer à un test de routine. Il n’est pas non plus destiné à être utilisé par des personnes présentant des symptômes. Au lieu de cela, il est destiné à plus de prophylaxie ou à plus de précaution mise en œuvre en conjonction avec des tests de température si la mesure ne révèle pas de fièvre chez les personnes probablement asymptomatiques. L’agence a déclaré que les deux outils de dépistage pourraient être utilisés ensemble pour limiter la propagation du virus dans divers contextes publics, notamment les établissements de santé, les écoles, les lieux de travail et les parcs, les divertissements, les stades et les aéroports.

La clairance de l’écran suivie des études cliniques dans les hôpitaux et les écoles ont montré des résultats similaires. En milieu hospitalier, l’appareil a détecté avec précision les marqueurs biologiques COVID-19 au taux de 98,6%, et a identifié avec précision ceux qui n’avaient aucun signe de reconnaissance au taux de 94,5%. Selon la FDA.



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