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L’OMS approuve le vaccin contre le coronavirus AstraZeneca et la réduction des risques | Nouvelles sur le coronavirus pandémique


L’agence de santé des Nations Unies a déclaré qu’il n’y avait aucun lien de causalité entre le vaccin AstraZeneca et les caillots sanguins et examinait les données.

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a soutenu l’utilisation du vaccin AstraZeneca après que certains pays européens ont interrompu sa mise en œuvre à la suite de rapports de caillots sanguins chez certains receveurs.

« Plus de 335 millions de doses de vaccin COVID-19 ont été utilisées dans le monde à ce jour et aucun décès n’a été trouvé pour avoir été causé par le vaccin COVID-19 », a déclaré vendredi le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, lors d’une conférence de presse en ligne.

Au moins 5 pays européens, dont le Danemark, la Norvège et l’Islande, ont suspendu l’utilisation d’un lot spécifique de vaccin AstraZeneca après qu’une femme danoise est décédée des suites de la formation de caillots sanguins après l’injection. Le régulateur italien des médicaments a déclaré qu’il avait cessé d’utiliser un lot séparé après la mort des deux.

Cependant, l’Agence médicale européenne a souligné que les avantages des injections l’emportaient toujours sur les risques, et la scientifique en chef de l’OMS Soumya Swaminathan a déclaré vendredi qu’aucun lien de causalité n’avait été établi entre les vaccins et le processus de coagulation sanguine.

« Pour l’instant, nous sommes convaincus que nous devrions aller de l’avant », a-t-elle déclaré, faisant référence à l’utilisation du coup de couteau par AstraZeneca.

L’OMS a également déclaré qu’une équipe d’experts enquêtait sur les derniers rapports et a déclaré que tout changement dans leurs recommandations actuelles serait immédiatement communiqué au public.

La Thaïlande et la République du Congo ont été les premiers pays non européens à interrompre la distribution des images vendredi.

Le Congo a reçu 1,7 million de doses d’AstraZeneca dans le cadre de son programme mondial de partage de vaccins COVAX le 2 mars, mais n’a pas encore commencé sa campagne de vaccination.

La Sous-Directrice générale de l’OMS, Mariangela Simao, a déclaré que les lots d’AstraZeneca actuellement sous contrôle sont fabriqués en Europe, tandis que les vaccins du fabricant de médicaments contre COVAX sont fabriqués par des fabricants en Inde et en Corée.

J&J jab a émis une approbation urgente

Vendredi seulement, l’OMS a publié une liste d’utilisation d’urgence des vaccins fabriqués par Johnson & Johnson, ce qui signifie qu’une injection à dose unique pourrait théoriquement être utilisée dans le cadre de l’effort international COVAX pour distribuer des vaccins dans le monde entier, y compris dans les pays pauvres sans fournitures .

La liste des utilisations d’urgence est venue un jour après que l’Autorité pharmaceutique européenne a recommandé que l’utilisation de ce médicament soit verte dans 27 pays de l’UE.

Une vaste étude portant sur trois continents a montré que le vaccin J&J était efficace à 85% pour protéger contre les maladies graves, l’hospitalisation et la mort. Cette protection reste forte même dans des pays comme l’Afrique du Sud où les variants de coronavirus nouvellement identifiés semblent moins sensibles aux autres vaccins autorisés, y compris les vaccins produits par AstraZeneca.

COVAX a précédemment annoncé avoir conclu un accord initial avec J&J pour fournir 500 millions de doses du médicament, mais ce n’est pas juridiquement contraignant.

«Nous nous attendons à ce qu’au moins en juillet nous ayons accès aux doses que nous pourrions déployer, sinon plus tôt», a déclaré Bruce Aylward, conseiller principal du directeur de l’OMS.

Il a ajouté que les responsables sont particulièrement intéressés par la livraison de doses de J&J aux pays car il ne nécessite qu’une seule dose et peut être conservé à des températures normales du réfrigérateur.

J&J a été confronté à des retards de production aux États-Unis et en Europe, mais a récemment signé des accords avec des sociétés pharmaceutiques rivales qui les aideront dans la production de leurs vaccins.

En février, Sanofi Pasteur a déclaré qu’il serait en mesure de produire environ 12 millions de doses du vaccin J&J sur l’un de ses sites de production français après la suppression du vaccin par l’EMA. Il vise à produire un milliard de doses du médicament cette année.





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