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Nous avons besoin de données plus vives-19 sur la communauté LGBTQ +


Dans les premières années Pendant les jours de la pandémie, le gouverneur ouvertement gay du Colorado, Jared Polis, a justifié de ne pas collecter de données sur l’orientation sexuelle et l’identité de genre dans la base de données Covid-19 au moyen de discours, « Avoir beaucoup de [LGBTQ+] Les habitants du Colorado ne veulent pas de ces informations… alors que nous aimons les données, nous ne voulons pas interroger les gens sur les données qu’ils ne sont pas à l’aise de partager. « Le gouverneur de New York, Andrew Cuomo parler: « Ce virus ne fait pas de discrimination. »

Mais nous savons que c’est le cas. Et les bonnes données peuvent nous aider à mieux résoudre ce problème.

La recherche nous a toujours montré que les conditions de survie sont étroitement liées à de nombreux Il y a de fortes chances d’avoir une maladie grave à Covid-19 et de pires résultats en matière de santé. Et selon une version récente recherche du CDC, les données autodéclarées de 2017-2019 montrent que, par rapport aux adultes hétérosexuels, la minorité sexuelle américaine présente une incidence plus élevée de maladies chroniques, notamment le cancer, les maladies rénales et la bronchopneumopathie chronique obstructive (MPOC), les maladies cardiaques, l’hypertension et l’obésité plus haut. Les minorités de couleur sont encore plus touchées. Malheureusement, cette analyse CDC n’est que très limitée nombre d’études donne un aperçu de la manière dont la communauté LGBTQ + est affectée par Covid-19. Ceci est précipité, en partie, en raison d’un manque orientation sexuelle et identité de genre (SOGI) les données ont été enregistrées dans Covid-19 Système de surveillance, comme le formulaire d’admission à l’hôpital et le questionnaire du centre de test. (Au moment de la rédaction de cet article, Seulement quelques états et des juridictions comme la Pennsylvanie, Washington et le District de Columbia planifient ou saisissent déjà ces données. )

Malgré les affirmations selon lesquelles les individus ne seront pas à l’aise de partager des données SOGI, la recherche montre qu’un Un certain nombre de personnes ne trouvent pas de questions aussi difficiles ou sont sensibles à faire des rapports à eux-mêmes ou aux autres membres de leur ménage sur les questions dis bien. Et bien que le statut de minorité sexuelle et l’identité de genre ne soient pas liés à une maladie respiratoire à prédominance virale, la connaissance de cette information peut aider à mieux comprendre l’isolement et l’isolement des comportements, la capacité de fournir des soins de santé courants, les besoins en santé mentale et le soutien. réseaux critiques pour la transmission de la maladie et la gravité du processus clinique. Et pour LGBTQ + les personnes de couleurqui sont encore plus vulnérables dans les cas graves en raison de l’identité ethnique alternative en raison du racisme systématique et stress minoritaire, il pourrait être essentiel de disposer de ces informations pour rationaliser les interventions de santé publique culturellement sensibles afin de minimiser les dommages causés par Covid-19.

Malheureusement, la réticence à collecter des informations SOGI, même si elles apparaissent dans des champs facultatifs comme tout autre déterminant démographique de la santé, ne lui est pas propre. Cadeau, seulement 11 sondages fédéraux Sortez plus de 100 collecter quelques données sur l’orientation sexuelle des Américains LGBT. Cependant, ces enquêtes sont inégales et extrêmement spécialisées, ce qui rend difficile la compréhension des tendances et des besoins spécifiques des Américains de souche en matière de sexe au niveau national. À un niveau de santé publique plus local, de nombreux cabinets médicaux et systèmes de soins de santé ne collectent pas systématiquement les données SOGI dans les dossiers de santé électroniques des patients.

Ce n’est pas que les possibilités techniques n’existent pas. Opposé, en 2015, Bureau national de coordination des technologies de l’information sanitaire publié règle finale cette Commission capacité à collecter des données SOGI en tant qu’exigence technique pour la conformité réglementaire Utilisation significative des dossiers de santé électroniques programme. Mais la politique ne le fait pas demander Les cliniciens doivent effectivement collecter ces données auprès des patients. Il en résulte une bizarre dichotomie dans laquelle l’ensemble du système est susceptible nécessaire, besoins être certifié, mais l’utilisation réelle ne l’est pas.

En plus du pipeline technique et des exigences du système, le mécanisme de collecte de données SOGI précis et réactif nécessite également une réflexion et une considération considérables. Certaines personnes peuvent comprendre problèmes de confidentialité sur comment et où ces données seront stockées ou utilisées, tandis que d’autres se demandent si leur fournisseur de soins de santé les traitera différemment lorsqu’ils s’identifient publiquement comme un sexe minoritaire ou sexuel ou non. Certaines personnes ayant une expérience d’homophobie flagrante peuvent trouver ces questions gênantes et frustrantes. Et d’autres peuvent également remettre en question la pertinence de cette collecte de données pour un large éventail d’examens cliniques qui semblent être indépendants de leur statut de SGM.



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